Фармацевтическая компания Pfizer заявила об окончании второй фазы исследований орального противовирусного препарата Paxlovid и его регистрации. По данным компании, лекарство эффективно даже при лечении тяжелых форм заболевания.
Американская фармакологическая компания Pfizer 5 ноября представила данные второго этапа клинических испытаний своего нового препарата от коронавируса. Лекарство Paxlovid в капсулах снижает риск госпитализации или смерти больного ковидом на 89%, сообщила фармкомпания.
Среди принимавших лекарство в первые дни болезни госпитализировали лишь 0,8%. В группе, принимавших плацебо, показатель составлял 7%. Никто из получивших Paxlovid не умер, в то время как 1,6% участников из группы плацебо скончались.
Pfizer особо выделил «поразительную эффективность» нового препарата в лечении. Разработчики намерены безотлагательно передать данные Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Фармкомпания начала подписывать контракты на поставку Paxlovid с рядом стран. Компания работает над тем, чтобы обеспечить доступ к своему новому антивирусному препарату нуждающимся во всем мире.
Как уточняет DW, Австралия уже договорилась с Pfizer о приобретении 500 тысяч доз, Великобритания — четверти миллиона, а Южная Корея — 70 тысяч.
